Följ Svensk Farmacis nyhetsbrev

Prenumerera och få de senaste nyheterna.
Följ oss på
FacebookTwitterRSS

Visar artiklar för "kliniska prövningar"


Inte första gången Astrazenecas vaccinstudie stoppats

COVID-19.

Den paus av Astrazenecas coronavaccinstudie som blev offentlig igår var inte första gången den stoppats. Det har skett ytterligare en gång i juli, berättade företagets vd, Pascal Soriot, vid ett privat investerarmöte redan igår morse. Resten av världen fick dock inget veta, vare sig då eller nu.

Astrazeneca pausar coronavaccinering i studier

COVID-19.

Ett fall av ryggmärgsinflammation i Astrazenecas vaccintest i Storbritannien har gjort att läkemedelsföretaget pausar fortsatta vaccinationer överallt medan fallet undersöks, rapporterar amerikansk media.

Många covid-19-studier, men få om läkemedel

COVID-19.

Under första halvåret av 2020 har 190 planerade studier av patienter med covid-19 fått godkänt av Etikprövningsmyndigheten, men endast 15 är läkemedelsprövningar.

Vill testa kliniska prövningar online

Sverige kan bli först i Europa med att testa digitala kliniska prövningar. Läkemedelsverket ska nu ta reda på vad som krävs för att använda det nya tillvägagångssättet.

Snart blir vägen mot kliniska prövningar enklare

Den nya EU-reglerna för kliniska prövningar rycker närmare – igår lämnade regeringen två propositioner till riksdagen. Från och med sista kvartalet 2019 väntas det gå enklare och fortare att få tillstånd för kliniska läkemedelsprövningar. UTÖKAD 11:28

Låg andel patienter deltar i kliniska prövningar

Andelen patienter som deltar i läkemedelsprövningar i Sverige är liten. Men det skiljer sig mellan olika patientgrupper.

”Låt miljonerna rulla”

“Jag vill att många fler miljoner ska rulla.” Det anser Lif:s vd Anders Blanck apropå Svenska Dagbladets artiklar om överföringen av pengar från läkemedelsindustrin till vården.

Nya regler välkomnas – men löser inte grundproblemet

En enda ansökning via en webbportal som gäller i alla länder där prövningen ska ske. Det är den största fördelen med de nya EU-reglerna om kliniska prövningar, enligt Läkemedelsindustriföreningen.

EU vill skrota direktiv om prövningar

EU:s direktiv om kliniska prövningar har kritiserats hårt, och antalet prövningar i EU har minskat med 25 procent sedan 2007. Nu vill EU-kommissionen upphäva direktivet.

Hårda krav för nya medel för forskning

Landsting och stat ska avsätta en halv miljard årligen i en behandlingsforskningsfond för att återuppliva den kliniska forskningen. Ett kritierium för att få pengar är att man kan nå resultat med praktisk nytta inom fem år, berättar Johanna Adami på Vinnova.

Annonsera och prenumerera