Dokument ur Pfizers och Biontechs läkemedelsakt hos den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA har tagits vid ett dataintrång hos myndigheten.

Nu står det klart hur det gick till att Astra Zenecas och universitet i Oxfords vaccinkandidat AZD1222 gavs i en lågdosvariant som visade sig ha en högre effekt än standarddosen. Det var ett misstag – som följdes av fler.

Sverige har nu anslutit sig även till EU-avtalet med Moderna. Det innebär att man räknar med att få uppskattningsvis 4 miljoner vaccindoser under första kvartalet 2021. Det meddelades på dagens presskonferens.

Vaccin mot covid-19 kommer att bli gratis för alla, meddelade statsminister Stefan Löven vid dagens presskonferens. Folkhälsomyndigheten presenterade också en detaljerad prioriteringsordning.

För att snabba på distributionen och öka möjligheterna att dela coronavaccin mellan länder öppnar nu det svenska Läkemedelsverket för att godkänna coronavaccin utan svensk produktinformation.

Vaccinkandidaten BNT162 ifrån Pfizer/Biontech har godkänts i Storbritannien. Landet påbörjar vaccinering av befolkningen i nästa vecka, enligt den brittiska hälsoministern Matt Hancock.

Företaget Janssen har lämnat in en ansökan om att få sin vaccinkandidat granskad enligt den löpande modellen där myndigheten, för att spara tid, granskar data allteftersom de blir klara.

Både Pfizer/Biontech och Moderna har nu lämnat in ansökningar till den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA om att få sina coronavaccin godkända inom EU.

Även Astra Zeneca släpper nu interimsdata från sina covid-19-vaccinstudier. Där kan de visa att det verkar som om halva dosen vid första vaccineringen ger ett starkare skydd.