Företaget Janssen har lämnat in en ansökan om att få sin vaccinkandidat granskad enligt den löpande modellen där myndigheten, för att spara tid, granskar data allteftersom de blir klara.

Både Pfizer/Biontech och Moderna har nu lämnat in ansökningar till den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA om att få sina coronavaccin godkända inom EU.

Även Astra Zeneca släpper nu interimsdata från sina covid-19-vaccinstudier. Där kan de visa att det verkar som om halva dosen vid första vaccineringen ger ett starkare skydd.

Brist på belägg för att remdesivir förbättrar viktiga utfall för covid-patienter gör att WHO:s expertpanel avråder från användning. Men i Sverige kommer medlet fortsätta att användas.

I motsats till vad som tidigare har befarats verkar det som om de nya covid-19-vaccinerna kan skydda den mest utsatta gruppen i samhället – de äldre – mycket bra, ibland till och med bättre än yngre.

Sverige går med i EU:s avtal med Pfizer och Biontech om deras vaccinkandidat och får därmed ytterligare 4,5 miljoner doser, meddelade statsminister Stefan Löven idag vid en pressträff.

Esmya, som används mot godartade tumörer i livmodern, kan orsaka allvarliga leverskador och har tidigare rekommenderats att dras in. Men nu menar EMA att läkemedlet kan vara kvar med en begränsad användning.

Nu släpper det amerikanska företaget Moderna preliminära data som tyder på att deras vaccinkandidat ger en skyddseffekt på 94,5 procent.

Det är företaget Modernas covid-vaccin som nu utreds löpande av det europeiska läkemedelsverket, EMA, precis som två tidigare vaccin.