LV: Gör fler anmälningar av djurläkemedel
En ny e-tjänst från Läkemedelsverket ersätter tidigare pappersblanketter för att rapportera misstänkta biverkningar efter läkemedelsbehandling av djur.
En ny e-tjänst ersätter tidigare pappersblanketter för att rapportera misstänkta biverkningar efter läkemedelsbehandling av djur.
Läkemedelsverket uppmanar personal inom djurens hälso- och sjukvård, men också djurägare, att rapportera in misstänkta biverkningar. Myndigheten hoppas att det ska leda till att de får in fler rapporter.
— E-tjänsten gör det enklare och säkrare att rapportera till oss och vi hoppas att allt fler inom djursjukvården nu kommer att använda den här möjligheten. Rapporterna är en viktig del av vårt arbete med att övervaka säkerheten för de läkemedel vi använder till djur och bidrar till att vi snabbt ska kunna upptäcka allvarliga eller tidigare okända biverkningar, säger Susanne Lindahl, enhetschef på Läkemedelsverket, i ett pressmeddelande.
Läkemedelsverket pekar på vikten av att alla misstänkta biverkningar rapporteras. Det innebär att också misstänkta biverkningar hos människa eller miljöincidenter som uppkommer efter exponering för läkemedel till djur ska inkluderas. Även biverkningar som redan finns beskrivna i produktresumén eller bipacksedeln ska rapporteras, enligt myndigheten.
Biverkningsrapporterna registreras, handläggs och skickas till den europeiska biverkningsdatabasen Eudra Vigilance Veterinary. Rapporterna ska bidra till data som kontinuerligt övervakas av de företag som innehar godkännande för försäljning för ett läkemedel och av olika länders läkemedelsmyndigheter.
Läs mer >>
Svenska företag stoppas efter att ha sålt falska läkemedel på nätet
