Som Svensk Farmaci skrivit tidigare har Läkemedelsverket fått ett regeringsuppdrag att utreda förutsättningarna för att införliva en artikel i läkemedelsdirektivet (2001/83/EG) som omfattar antroposofiska preparat i svensk läkemedelslagstiftning.
Bakgrunden är en dom i EU-domstolen som fastslagit att de tillfälliga tillstånd som hittills möjliggjort att Vidarkliniken kunnat använda sina antroposofiska preparat inte längre får ges.
Sveriges Farmaceuter har nu i likhet med flera andra instanser utarbetat ett remissvar.
– Antagligen är detta en av årets viktigaste remisser i ett principiellt perspektiv. Frågan har redan väckt stor debatt i flera omgångar i media och även lett till engagerade diskussioner internt hos oss, bland annat i förbundsstyrelsen, säger Clary Holtendal, förbundets professionsutvecklare.
I rapporten ges fyra alternativ för hur antroposofiska preparat skulle kunna godkännas inom ramen för den svenska läkemedelslagstiftningen – läs mer i Svensk Farmaci nr 1/15.
Sveriges Farmaceuter avvisar samtliga förslag.
– Vår ståndpunkt är att en och samma läkemedelslag bör gälla för alla produkter och därmed samma krav, säger Clary Holtendal.
– Våra medlemmar riskerar att hamna i etiska dilemman eftersom apoteken måste tillhandahålla de homeopatiska preparaten. Farmaceuten har ju inte en valsituation på samma sätt som hälso- och sjukvårdspersonal har, och det gäller vilket av alternativen som än genomförs.
Hon tycker att farmaceuternas roll har kommit i skymundan i rapporten.
– Utredningen har inte inkluderat apoteksfarmaceuter som hälso- och sjukvårdspersonal. Man skriver ett stycke om de etiska dilemman som hälso- och sjukvårdspersonal ställs inför, men inget alls om farmaceuter vilket vi lyfter fram i vårt svar, säger Clary Holtendal.
